- مصر تصبح سادس دولة في العالم تحقق الاكتفاء الذاتي من مشتقات البلازما
- التزام راسخ بدعم منظومة الرعاية الصحية في مصر
- اتباع أعلى معايير الجودة العالمية يعزز مكانة جريفولز ايجيبت دولياً ويدعم الاقتصاد المصري
القاهرة، ديسمبر 2025: أعلنت شركة جريفولز ايجيبت لمشتقات البلازما، وهي شركة مساهمة مصرية تم تأسيسها بالشراكة بين الحكومة المصرية من خلال جهاز مشروعات الخدمة الوطنية وشركة جريفولز العالمية الرائدة في مجال الأدوية المشتقة من البلازما والحلول الصحية المبتكرة، عن حصول سلاسل إمداد البلازما المتكاملة التابعة لجريفولز ايجيبت على اعتماد الوكالة الأوروبية للأدوية EMA والتي تشمل عمليات التبرع بالبلازما والفحوصات المعملية وسلاسل التبريد ونقل البلازما. كما تم إدراج البلازما المصرية ضمن الملف الرئيسي للبلازما في أوروبا. وبذلك تصبح جريفولز ايجيبت أول شركة تحصل على الاعتماد الأوروبي خارج الولايات المتحدة الأمريكية وأوروبا، وهو ما يؤكد على اتباعها معايير الجودة العالمية ويعزز تواجدها الإقليمي والعالمي.
ويعد هذا الإنجاز نتيجة توجيهات السيد رئيس الجمهورية نحو تحسين قطاع الرعاية الصحية وتحقيق الاكتفاء الذاتي من الأدوية المشتقة من البلازما ودعم الاقتصاد الوطني. وبذلك أصبحت جمهورية مصر العربية أول مركز إقليمي في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا يمتلك منصة متكاملة لتوطين صناعة مشتقات البلازما، تبدأ من مرحلة التجميع وصولًا إلى تصنيع المنتج الدوائي النهائي.
وفي هذا السياق، صرح رئيس مجلس إدارة جريفولز ايجيبت لمشتقات البلازما قائلاً: " فخورون بالحصول على هذا الاعتماد الذي يعد تتويجاً للالتزام بأعلى معايير الجودة والسلامة على مدار الخمس سنوات الماضية". وأكد سيادته أن استراتيجية الشركة تحرص على تعزيز قطاع الرعاية الصحية المصري من خلال ضمان استدامة توفير الأدوية المشتقة من البلازما للمرضى. وأضاف: "بفضل التزام متبرعينا ووعي الشعب المصري بأهمية المشروع، تمكنّا من تحقيق الاكتفاء الذاتي المحلي بنسبة 100% في الالبومين البشري وعوامل التجلط والجلوبيولين المناعي والتي تعد من العلاجات الأساسية التي تحسن جودة حياة آلاف المرضى في العديد من الأمراض النادرة والمزمنة لتصبح مصر الدولة السادسة عالمياً التي تحقق الاكتفاء الذاتي في هذا المجال الحيوي".
واستكمالاً لمنصة تصنيع البلازما المتكاملة، تم البدء في عمليات التشغيل التجريبي للمرحلة الأولى من مصنع مشتقات البلازما بالعاصمة الإدارية الجديدة ومن المتوقع ان يبدا التشغيل الفعلي في عام 2026 لنفس المرحلة والتي تشمل مركز بلازما لوجيستي يعمل آلياً بالكامل، ومعمل مركزي للفحص ومخزن للمنتجات الدوائية النهائية.
